非酒水性皮下脂肪性肝硬化(NAFLD)是最分散化化的肝或其他排毒器官症状一个，决定着地球上四分一个上面的的人口比例。特别愈多的的证据反映，用分散化靶点口服药冶疗NAFLD相对较困境，而中葯对NAFLD都具有有益健康用。茵栀黄粉末(YZHG) 是由冶疗肝硬化的精典方药“茵陈蒿汤”随之出现过来的，它由四种方式中草药材构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝或其他排毒器官有庇护用，常用于药学冶疗NAFLD，但其物基本条件和用机制化尚待进第一步阐发。

2024年6月27日，长沙中医妇科药专科大学吴嘉瑞教导团队协作在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方基本成分讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中西药的药学体制研究了提供新的思路。

日文题头：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样本量信息查询：小鼠血清

组学技术：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验室具体步骤

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要是论述然而

01.YZHG入血材质研究分析

理论研究师能够 在负阳离子方法下对YZHG氢氧化钠溶剂和血清样版来概述，发掘在YZHG氢氧化钠溶剂中认定出52种无机无机有机物，在其中42种被外周血吸取（图1），重要是黄吩噻嗪无机无机有机物、酚酸类无机无机有机物和环烯醚萜类无机无机有机物。基本来看看，在YZHG氢氧化钠溶剂中认定的21种黄吩噻嗪无机无机有机物中含19种被外周血吸取，在YZHG氢氧化钠溶剂中认定出的19种酚酸中含14种被外周血吸取，在YZHG氢氧化钠溶剂中认定出的10种环烯醚萜类无机无机有机物中含8种被外周血吸取，有关永久保存用时和质谱数据库见表1。

图1. 负铝正离子机制下的总铝正离子功率。(A)空白图片血清样板。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样板。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清打样定制的物理组成成分签别

02.微信网络药学学需求要点靶点

中医学药诊治疫情是一个个较为复杂的进程，涵盖不同成份的相互间用。在签定了YZHG的入血成份接下来，科学学家凭借线上上药学学步骤預測分析了这样的成份的存在的用靶点。共預測分析了346个YZHG存在的靶点。己经，建立了YZHG的软型靶线上上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上上（图3B）。食用Cytoscape淘汰最为核心的因素靶点后，得出TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个最为核心的因素靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是最为核心的因素的亲水性成份，白杨素会能够更改密码毛细毛细血栓心烦意乱素转为酶2/毛细毛细血栓心烦意乱素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调肝部等肾素-毛细毛细血栓心烦意乱素系统软件来改进NAFLD的进度。黄芩素会能够调红褐色碳水化合物上皮细胞中轴线粒体解偶联蛋白酶-1的表明来诊治细胞代谢转化和过于肥胖相应的疫情。另外，黄芩素会调肠管菌群的生态环保形式和肝部等脂质细胞代谢转化，而诊治NAFLD。汉黄芩素有可能能够调涨肝部等PPARα/AdipoR2来诊治NAFLD。进两步对NAFLD型号小鼠科学探析以后现，YZHG会抑制脂质积累了、改进高血压水静谧肝功能检查性相应大大减少肝部等脂多糖和炎症病变。

图2. 网药学学探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学分享YZHG对NAFLD的调节用

会根据“肠肝轴”系统论，肠子菌群直接后果宿主细胞产生，肝功能产生乙酰乙酸的变动在某种成度上表现了肠子菌群的变动。产生路径概述证明，YZHG具体直接后果甘油磷脂产生、鞘脂产生和喝介绍咖啡因产生（图3A）。将门技术的肠子菌群对比介绍与YH组逆袭的前50个至关重要肝功能产生物做出Spearman对应内容性概述，后果证明，厚壁菌门相对于性丰度的变动与肝功能产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸对应内容，发生发生变化杆菌相对于性丰度的变动与与红提糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等肝功能产生乙酰乙酸关与(图3B)。产生组学体现 ，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD发生变化的多样产生乙酰乙酸。

图3. 径路讲解和Spearman讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见指出，该学习证实了YZHG能不错能能缓和HFD促使的肝酶和甘油三酯非常，能能缓和肝或其他排毒器官脂质分泌转化和肠管深层功效，减小肝或其他排毒器官蛋白质囤积。YZHG能能实现加入种类丰富性度和复杂化性包括调试菌群学组的相应丰度来调试IFD。时候，分泌转化组学结论凸显，YZHG随意调节试HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂分泌转化非常。

YZHG用于NAFLD的呵护做用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药配方排泄组整体结构克服实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的资料库（BP-TCM中药数据库），高些的统计资料质理（多针重复、加长机时），优质质的服务管理（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，力助企业卫冕草药先进科研的顶峰，喜爱大家咨询公司！

决定性文献资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.